全国頸髓損傷者連絡会

　頸髓損傷者とは、交通事故、スポーツ事故、労働災害、病気等によって頸髓を損傷し、後遺障害の残った者をいう。

　後遺障害として、四肢体幹の機能麻痺、知覚麻痺、呼吸器機能低下、さらに体温調節機能障害、排泄機能障害等がおこる。

　私たちは頸損者への情報提供、親睦交流、行政交渉などを行い、頸損者の抱える問 題を解決するために活動しています。

　あなたは自分の障害の重さに絶望し、人生をあきらめ、ひとりで悩んでいません か。あなたの苦悩は、多くの仲間が過去に体験したものかもしれません。ひとりで悩 まず、私たちに話してみませんか、きっと何かが変わるはずです。私たちは体験を通 して得た知恵を出し合い、どこかで苦悩している頸損者の力になりたいと思っていま す。

　あなた自身の問題を解決するために、また他の多くの頸損者のために、私たちと共 に歩んでみませんか。


●　私たちの考え方　Jun.16,2002

　障害が重いからという理由で、自由が制約されたり、未来に希望を失うようなこと があってはなりません。

　私たちは障害の有無に関わらず、全ての人が自立して生活することのできる社会で なければならないと考えています。それは障害者に特別な生き方を強いたり、障害者 だけを特別扱いする社会ではありません。全ての人の権利が保障され、差別や肉体的 なハンディキャップを感じない社会です。

　それは誰かが作ってくれるものではなく、私たち自らが声を上げ、行動しなければ 生まれない社会だと思います。


●　明日に向かって　Jun.16,2002

　私たちの最大の課題は、頸髄損傷による重い障害に、身も心も打ちのめされている 人をなくすことです。そのためには支援体制を整えていかなければなりません。

　80年代以降、積極的に自立して社会参加する頸損者がいる一方、未だ適切な情報や 医療、福祉サービスを得ることが出来ずに、悩み苦しんでいる頸損者がいます。

　また医療技術の進歩により延命した高位頸損者が、病院をたらい回しにされたり、 医療と福祉の狭間で十分なサービスが受けられないでいる、という深刻な問題が浮上 しています。

　さらに障害の枠を越えて草の根団体が結集した、ＤＰＩ（障害者インターナショナ ル）日本会議の構成団体として、生活基盤の確立やバリアフリー社会の実現を目指し ています。

　私たちは頸損者の現状を把握し、問題解決への道を模索する時、誰もが「平等に社 会参加」のできる社会になることを一番に考えて活動しています。


●　組織＆入会申し込み

　1973年4月に当会は発足し、当初30人ほどであった会員も、今では全国に800人を越えるまでになりました。当会は全国本部を中心として、北海道・栃木・東京・神奈川・静岡・愛知・岐阜・京都・大阪・兵庫・愛媛の各支部が連携し、全国レベルの問題、地域レベルの問題に対応しています。

　支部のない地域の人たちには、当会本部が責任をもって対応しています。本人の希望により、支部または本部に所属していただきます。　Jul.03,2003

　入会を希望される方は当会本部、または各支部へご連絡ください。